菌落計數(shù)儀優(yōu)勢
在常規(guī)的微生物學實驗中，不管是食品 衛(wèi)生細菌學檢測，還是藥品微生物限度檢查，還是研究活性物質(zhì)的抑菌性能實驗，都常常需要對樣品中的微生物進行定量或者濃度計算；眾多微生物定量方法中zui常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上所生長菌落進行總數(shù)統(tǒng)計的菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法。
菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法因為它的準確性、靈敏性、簡便經(jīng)濟和可產(chǎn)生純培養(yǎng)等優(yōu)點而自19世紀末Koch和Petri先后發(fā)明固體培養(yǎng)基和雙層培養(yǎng)皿后沿用至今。100多年以來，這種方法在新型培養(yǎng)基配方方面產(chǎn)生了很多改進和發(fā)明，然而在zui耗費人力和影響準確性的菌落計數(shù)環(huán)節(jié)進展不大。
目前，大多數(shù)實驗室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合菌落計數(shù)器的計數(shù)方法：借助放大鏡的觀察，用計數(shù)筆點擊每一個菌落，計數(shù)器計數(shù)每一個點擊產(chǎn)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉，但有以下幾大缺點：
1.識別和記數(shù)錯漏：所有的計數(shù)都依靠對壓力脈沖產(chǎn)生次數(shù)的記錄，不同人員的操作產(chǎn)生的壓力不同就難免產(chǎn)生漏記，而且計數(shù)的結(jié)果也因操作人員對菌落的識別經(jīng)驗不同而產(chǎn)生差異，系統(tǒng)偏差較大。
2. 標記和修正不便：肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都依靠計數(shù)筆在被統(tǒng)計的菌落上留下墨水筆跡來進行標記，因此在存在密集菌落的情況下就標記不便，而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計時需擦去墨水痕跡導致修正不便。
3.效率低下：肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都需要人工用肉眼識別每一個菌落，因此一旦樣品較多就會耗費大量的時間，影響研究或是結(jié)果報告的效率。
4. 原始結(jié)果無法保存：在做完統(tǒng)計后，留下了一個統(tǒng)計數(shù)字，而對記錄和驗證實驗結(jié)果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因為平板的洗掉而無法保存。
迅數(shù)科技全自動菌落計數(shù)儀利用高保真光學鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù)以及迅數(shù)Colonfast菌落圖像智能識別技術(shù)；1秒鐘完成平板上所有菌落的智能識別、自動標記和累加計數(shù)；適合細菌、霉菌、酵母菌、放線菌菌落計數(shù)和菌落形態(tài)分析；支持各種類型的平板，如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時保存高清晰微生物菌落圖片。